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    當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > PCR&q-PCR > RT-PCR > AN33L718All-in-One RT MasterMix (with dsDNase)

    All-in-One RT MasterMix (with dsDNase)

    簡要描述:All-in-One RT MasterMix (with dsDNase)是一款高效、便捷且高質(zhì)量的單鏈 cDNA 合成試劑盒,包含熱穩(wěn)定的 M-MLV GIII 逆轉(zhuǎn)錄酶及其反應(yīng)緩沖液、RNA 酶抑制劑、dNTPs、Oligo(dT)20VN 和隨機(jī)引物等所有逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)所需組分,僅需添加 RNA 模板和水即可啟動反應(yīng),生成的 cDNA 主要用于后續(xù)的 qPCR 分析。

    • 產(chǎn)品型號:AN33L718
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時間:2024-09-13
    • 訪  問  量:480

    詳細(xì)介紹

    品牌Life-iLab/李記生物貨號AN33L718、AN33L719
    規(guī)格20T、100T供貨周期現(xiàn)貨
    應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

    產(chǎn)品描述

    All-in-One RT MasterMix (with dsDNase)是一款高效、便捷且高質(zhì)量的單鏈 cDNA 合成試劑盒,包含熱穩(wěn)定的 M-MLV GIII 逆轉(zhuǎn)錄酶及其反應(yīng)緩沖液、RNA 酶抑制劑、dNTPs、Oligo(dT)20VN 和隨機(jī)引物等所有逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)所需組分,僅需添加 RNA 模板和水即可啟動反應(yīng),生成的 cDNA 主要用于后續(xù)的 qPCR 分析。

    提取的RNA 樣本常存在基因組DNA(gDNA)污染,可能導(dǎo)致gDNA 與 cDNA 在 qPCR 中同時擴(kuò)增,影響定量準(zhǔn)確性。本試劑盒通過 dsDNase 高效去除gDNA,特異性降解雙鏈 DNA或DNA-RNA 雜合鏈中的 DNA 鏈,并在逆轉(zhuǎn)錄溫度下快速不可逆失活。與傳統(tǒng)使用的 DNase I對比,無需額外 EDTA 處理,簡化實驗流程,降低逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的抑制風(fēng)險。

    本試劑盒可在同一管中進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和gDNA去除兩個反應(yīng),操作簡便,可有效降低復(fù)雜加樣過程造成的樣品污染和 RNA 降解的風(fēng)險。但若基因組污染嚴(yán)重程度,建議選擇采用去除gDNA 污染與逆轉(zhuǎn)錄分開進(jìn)行的操作方法。

    訂購信息

    產(chǎn)品名稱

    貨號

    規(guī)格

    All-in-One RT MasterMix (with dsDNase)

    AN33L718

    20T

    All-in-One RT MasterMix (with dsDNase)

    AN33L719

    100T

    產(chǎn)品組分

    組分

    AN33L718(20T)

    AN33L719(100T)

    A.  All-in-One   RT MasterMix

    80 μL

    400 μL

    B.  dsDNase

    20 μL

    2*50 μL

    C.  10×   dsDNase Bu?er

    40 μL

    200 μL

    D.  Nuclease-Free   Water

    400 μL

    2*1 mL

    運(yùn)輸與保存

    藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期24個月。

    使用方法

    1. 針對基因組 DNA 含量低的 RNA 樣品(推薦方案)

    ① 于冰上配制如下反應(yīng)體系:

    試劑

    使用量

    模板 RNAa

    50   ng~1 μg

    All-in-One   RT MasterMix

    4 μl

    dsDNase

    1 μl

    Nuclease-Free   Water

    To 20   μl

    a . 推薦使用試劑盒提取的高質(zhì)量 RNA 作為模板。

    ② 37℃溫育 2 min,以去除gDNA 污染;

    ③ 55℃溫育 15 min;

    ④ 反應(yīng)結(jié)束后,85℃溫育 5 min 以終止反應(yīng);

    ⑤ 迅速將獲得的 cDNA 置于冰上,用于后續(xù)實驗;或立即保存于 -20℃。

    2. 針對基因組 DNA 含量高的 RNA 樣品

    (1)  基因組 DNA 污染去除

    ① 于冰上配制如下反應(yīng)體系:

    試劑

    使用量

    模板 RNAa

    50   ng~1 μg

    dsDNase

    1 μl

    10×   dsDNase Bu?er

    1 μl

    Nuclease-Free   Water

    To 10   μl

    a.    推薦采用試劑盒提取的 RNA 作為模板。

    ② 輕柔吸打混勻,瞬離;

    ③ 37℃溫育 2 min,以去除基因組 DNA 污染;

    注:若 RNA 中基因組 DNA 污染嚴(yán)重,可適當(dāng)延長 37℃溫育時間至 5 min。

    ④ 65℃溫育 2 min,使 dsDNase 失活, 冰上放置。

    (2)  第一鏈 cDNA 合成

    ① 于冰上配制如下反應(yīng)體系:

    試劑

    使用量(實驗組)

    “實驗 (1)"反應(yīng)產(chǎn)物

    10 μl

    All-in-One   RT MasterMix

    4 μl

    Nuclease-Free   Water

    To 20   μl

    ② 輕柔吸打混勻,瞬離;

    ③ 50℃溫育 15 min;

    注:若目標(biāo) RNA 不含 Poly(A) 結(jié)構(gòu),可預(yù)先 25℃溫育 10 min。

    ④  反應(yīng)結(jié)束后, 85℃溫育 5 min,以終止反應(yīng);

    ⑤ 將獲得的 cDNA 溶液置于冰上,用于后續(xù)實驗。

    注:cDNA 溶液置于 -20℃儲存,建議不超過 1 周;置于 -80℃可長期儲存。

    注意事項

    1. 預(yù)混液中已包含 Oligo(dT)20VN 和隨機(jī)引物,適用于含有 Poly(A) 結(jié)構(gòu)的真核生物 mRNA,以及不含 Poly(A) 結(jié)構(gòu)的原核生物 RNA、真核生物 rRNA 和 tRNA 等模板,但不適用于 miRNA 等小RNA模板。

    2. 由于隨機(jī)引物會在RNA的任意位置啟動逆轉(zhuǎn)錄,因此不建議使用本產(chǎn)品進(jìn)行真核生物全長cDNA的克隆。

    3. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

    本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。



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